Jeżeli jesteś alergikiem, ryzyko wystąpienia alergii pokarmowej u Twojego dziecka wynosi ok. 40%. Dlatego w pierwszym roku życia niemowlęcia, w przypadku żywienia lub uzupełniania karmienia mlekiem modyfikowanym, warto wybrać m
ZNAMY JUŻ ZWYCIĘZCÓW KONKURSU NAUKOWEGO E(X)PLORY!Jakub Jędrzejewski i Michał Zwierz, uczniowie z Zespołu Szkół Technicznych w Ostrowie Wielkopolskim, którzy zbudowali silnik mikrofalowy zasilany energią elektryczną, wygral
Informacja prasowaNie ulegaj panice! Już dziś zacznij wdrażać właściwą profilaktykę!Nieustannie słyszysz w mediach o kolejnym zarażeniu koronawirusem, niepokojące dane, liczne statystyki, newsy o krajach, w których pojawi
Informacja prasowa 22 sierpnia 2018, WarszawaCodziennie bagatelizujemy objawy niedoboru kolagenu w organizmie. Znajduje się onw naszych stawach, ścięgnach, kościach, mięśniach, naczyniach krwionośnych, układzie trawiennym i
Warszawa, kwiecień 2018 r.już 4 maja w ŁodziRuszyła ogólnopolska kampania promująca wiedzę na temat karmienia piersią organizowana przez markę Lovi. W ramach projektu, młode mamy mogą skorzystać z bezpłatnych konsultacji
W dniach 9- 16 maja rusza kolejna edycja ogólnopolskiej kampanii społecznej „Policzmy się”, której głównym celem jest zwrócenie uwagi na problem nowotworów. Przez tydzień, każdy z nas ma szansę w prosty sposób okazać s
Informacja prasowa Światowy Dzień Chorób Rzadkich 2020.Komórki macierzyste i chimeryczne w walce z rzadkimi i groźnymi chorobamiTradycyjnie, w ostatni dzień lutego, przypada Światowy Dzień Chorób Rzadkich. To dzień solid
Przychodnia leczenia niepłodności nOvum jest jedną z klinik, która została wybrana do realizacji programu leczenia niepłodności dla mieszkańców Częstochowy. W ramach programu leczenie metodą in vitro będzie częściowo dofi
Jak chronić gardło, aby uniknąć nieprzyjemnych dolegliwości?Istnieją zawody, gdzie praca głosem jest podstawą. Nauczyciele, aktorzy, śpiewacy, wykładowcy są narażeni na nadwyrężenie strun głosowych i gardła, w czasie c
Informacja prasowa 26.02.2018 r. Brak dostępu do leczenia, liczona w latach diagnostyka i setki apeli do przedstawicieli polskiego systemu opieki zdrowotnej – oto rzeczywistość osób z chorobą Fabry’ego w Polsce
