Znamy triumfatorów XVIII edycji Turnieju „Z Podwórka na Stadion o Pucharu Tymbarku”Za nami kolejna, XVIII edycja organizowanego przez Polski Związek Piłki Nożnej Turnieju „Z Podwórka na Stadion o Puchar Tymbarku”. 2 maja
Informacja prasowa Cierpi przez nie nawet 3 mln Polaków.Choroby rzadkie wcale nie są takie rzadkie28 lutego, już po raz jedenasty, obchodzić będziemy Światowy Dzień Chorób Rzadkich. To dzień solidarności z tymi, którzy
Informacja prasowaWarszawa, 03.11.2020 r.Akromegalia – zwróć uwagę na objawy, uratuj życie!Jest taka choroba, którą widać gołym okiem, a mimo to jej rozpoznanie trwa latami. Powiększające się dłonie i stopy, zmiana rys
Pogoda za oknem aż krzyczy, aby wyjść i spędzić czas na świeżym powietrzu. Wielu z nas robi to aktywnie – biegając, jeżdżąc na rowerze, grając w siatkówkę czy koszykówkę. Niektórzy z pewnością korzystają także z
Informacja prasowaWarszawa, 27.08.2019 r.Piąty sezon Legia Basket Schools. Treningi koszykarskie dla najmłodszychKoszykarskie Przedszkola Legii Warszawa 7 września rozpoczną już piąty sezon funkcjonowania. Flagowy projekt sto�
Październik 2017 r.Infekcje górnych dróg oddechowych to najczęstszy rodzaj infekcji u dzieci. Z tego powodu najczęściej zgłaszamy się z dzieckiem do lekarza . Towarzyszący infekcjom kaszel to zły czy dobry objaw?Czy każdy
Miód w diecie dzieci – słodkie zdrowie czy silny alergen?Miód pszczeli tradycyjnie jest uznawany za jeden z najwartościowszych i najbardziej skutecznych lekarstw, jakie może zaoferować nam natura. Nic dziwnego, zawiera wie
Umowę o współpracy podpisali w piątek 8 marca przedstawiciele Wojewódzkiego Szpitala im. Św. Ojca Pio w Przemyślu i spółki Radiology Therapeutic Center Poland (RTCP). W jej efekcie powstanie w Przemyślu nowoczesne, bazując
Produkty na wagę złota – czyli gdzie szukać witamin jesienią, by zadbać o odporność?Ostatnie dni nie mają dla nas litości i odnosimy wrażenie, że zabierają wszystko to, co najlepsze. Słońce, ciepło, energię do dział
Informacja prasowa 26.02.2018 r. Brak dostępu do leczenia, liczona w latach diagnostyka i setki apeli do przedstawicieli polskiego systemu opieki zdrowotnej – oto rzeczywistość osób z chorobą Fabry’ego w Polsce
