INFORMACJA PRASOWAWarszawa, 21 listopada 2018 r.Ostry nieżyt żołądka – czy wiesz, co go powoduje?Powszechnie znane „problemy żołądkowe” to zespół dolegliwości ze strony układu pokarmowego, charakteryzujący się bó
Ojcowie to szczególnie ważne i wyjątkowe osoby w naszym życiu. Już 23 czerwca obchodzić będziemy ich coroczne święto – Dzień Ojca. Jest to znakomita okazja, aby podziękować im za trud rodzicielstwa i sprawić radość nie
Większość maluchów zaczyna uczęszczać do przedszkola w momencie ukończenia 3 roku życia. Wraz ze zbliżaniem się pierwszego dnia, w którym dziecko rozpocznie proces socjalizacji w grupie rówieśniczej, narastają obawy rodzi
W maju 2013 roku dwaj motocykliści Piotr Uljasz i Damian Śmigielski przejadą 3500 km dookoła Polski. Ich celem jest zebranie pieniędzy na leczenie dla Piotra, który jest chory na stwardnienie rozsiane (SM) i popularyzacja wiedzy
Jesień nie musi być nudna. Długie, jesienne wieczory to idealny czas, by rozwijać kreatywność dziecka. Pomysły leżą na leśnej ścieżce czy dawno nieodkurzanej półce z zabawkami – trzeba tylko po nie sięgnąć. Cora
08.2016 r.Migdałki – co warto o nich wiedzieć?Chyba najbardziej znanym migdałkiem jest migdałek gardłowy, czyli tak zwany trzeci migdałek, który uprzykrza życie dzieciom i ich rodzicom. Ten jednak zanika u przeważającej w
2 października 2019 r.Naukowcy z UW i WUM połączyli siły z myślą o przyszłości medycynyDalszy postęp w medycynie wymaga nie tylko przełomowych odkryć naukowych, ale też umiejętnego wykorzystania najnowszych technologii c
Informacja prasowa Światowy Dzień Chorób Rzadkich 2020.Komórki macierzyste i chimeryczne w walce z rzadkimi i groźnymi chorobamiTradycyjnie, w ostatni dzień lutego, przypada Światowy Dzień Chorób Rzadkich. To dzień solid
Warszawa, 31 sierpnia 2017Klinika Ortopedii i Rehabilitacji Enel-Sport z kampanią „NIC CIĘ NIE POKONA” z udziałem Andrzeja Bargiela 1 września wystartuje kampania Kliniki Ortopedii i Rehabilitacji ENEL-SPORT promowana hasłem
Informacja prasowa 26.02.2018 r. Brak dostępu do leczenia, liczona w latach diagnostyka i setki apeli do przedstawicieli polskiego systemu opieki zdrowotnej – oto rzeczywistość osób z chorobą Fabry’ego w Polsce
