Informacja prasowaWarszawa, 5 czerwca 2018 r.Lato zbliża się wielkimi krokami, a my coraz częściej wystawiamy się na promieniowanie słoneczne – które dla naszych oczu może być bardzo niebezpieczne. Rozwiązaniem dla osób
Informacja prasowaWarszawa, 4 stycznia 2018 r.Twoje okulary parują po wejściu do pomieszczenia? Musisz to przeczytać!Kiedy za oknem pojawiają się niskie temperatury, dla użytkowników okularów rozpoczyna się okres zmagań si
INFORMACJA PRASOWA Warszawa, 28 sierpnia 2019GRUPA LEGO WPROWADZA PROGRAM PILOTAŻOWY: INSTRUKCJE DLA OSÓB Z UPOŚLEDZENIEM WZROKU – LEGO® AUDIO & BRAILLE INSTRUCTIONSZainspirowana niewidomym przedsiębiorcą
Informacja prasowa, 27.02.2018Żylaki nie są tylko defektem kosmetycznym a zaniedbane i nieleczone mogą doprowadzić do poważnych komplikacji zdrowotnych. Trzeba jednak zdawać sobie sprawę, że nie każda pora roku jest właściw
Warszawa, 07.12.2017 r.Nowe szanse dla chorych z zaawansowanym rakiem nerkiKiedy usłyszała diagnozę, myślała, że to koniec. Miała 66 lat i rozsianego raka nerki z przerzutami do mózgu, płuc i wątroby. Dziś, choć wciąż
100% noworodków urodzonych w Polsce w 2008 roku miało niedobór witaminy D. W następstwie specjaliści uaktualnili zalecenia dotyczące suplementacji witaminy D3 w ciąży. Przyszłe mamy powinny koniecznie stosować się do nich zi
Warszawa, 13 października 2016 rokuINFORMACJA PRASOWAEdukacja rodziny zależy od kobietW 55% o wydatkach na edukację rodziny decydują kobiety. Najczęstszym (27%) jest czesne za naukę dzieci płatne raz w miesiącu. Prawie 60% b
Diagnostyka alergii pokarmowej typu IIINa całym świecie coraz większą popularność u osób walczących z problemem otyłości zdobywa badanie w kierunku alergii pokarmowej typu III, tzw. alergii IgG-zależnej. Oprócz przewlekły
INFORMACJA PRASOWAWarszawa, 21 lutego 2020 r. Bonding zębów – prosta metoda na szeroki uśmiech!Zbyt twardy „orzech do zgryzienia” lub nieplanowane zderzenie na boisku i… nasz ząb się ukruszył? A może chcemy zwiększy�
Informacja prasowa 26.02.2018 r. Brak dostępu do leczenia, liczona w latach diagnostyka i setki apeli do przedstawicieli polskiego systemu opieki zdrowotnej – oto rzeczywistość osób z chorobą Fabry’ego w Polsce
