Informacja prasowa Cierpi przez nie nawet 3 mln Polaków.Choroby rzadkie wcale nie są takie rzadkie28 lutego, już po raz jedenasty, obchodzić będziemy Światowy Dzień Chorób Rzadkich. To dzień solidarności z tymi, którzy
Informacja prasowaWarszawa, 14 marca 2018 r.Coraz popularniejszą metodą korekcji wzroku stają się zabiegi laserowe. Czy powinniśmy traktować je jak alternatywę noszenia okularów? W jakich przypadkach możemy się na nią zdec
Informacja prasowaWarszawa, 13 lipca 2018 r.Wakacje nad morzem – z soczewkami czy okularami?Okres wakacyjny dla wielu Polaków kojarzy się z wypoczynkiem nad morzem. Jak powinny zaplanować taki wyjazd osoby z wadą wzroku? Lepie
Informacja prasowa Wrocław, 17 lutego 2020 r. Mobilne KTG od Nestmedic w Uniwersyteckim Szpitalu Klinicznym w Białymstoku Nestmedic poszerza dostępność telemedycznego systemu do badania dobrostanu płodu Pregnabit w województ
Warszawa, 17 czerwca 2019 r.Sztukateria powraca na salonyZnana jeszcze z czasów starożytności sztukateria dziś znów wraca do łask i staje się aranżacyjnym hitem. Wspaniale prezentuje się zarówno w klasycznych, jak i nowocze
Informacja prasowaWarszawa, 8 czerwca 2017Wakacje z dzieckiem – jak się przygotować?Szykujesz się na urlop z dzieckiem? A może planujesz pierwsze rodzinne wakacje nad morzem? Wyjazd na wspólne wakacje z dzieckiem powinien by�
12 października 2016 r., WarszawaHenkel wdraża w Polsce światowy projekt Świat Młodych BadaczyHenkel przybliży dzieciom świat naukiHenkel rozpoczyna polską edycję międzynarodowego projektu edukacyjnego o nazwie „Świat M
Kołdra dla alergików i osób z wrażliwą skórą – eksperci Wendre podpowiadają na co zwrócić uwagęPuchowa, z wełny, a może ta wykonana z materiałów syntetycznych? Która z kołder najlepiej sprawdzi się w przypadku aler
Wrocław, 23.09.2015 INFORMACJA PRASOWAFIRMA: HEEL POLSKAASORTYMENT: NEUREXAN® – opakowanie 25 tabletek – NOWOŚĆ NA POLSKIM RYNKU! LIDER NA RYNKU NIEMIECKIM WŚRÓD LEKÓW OTC NA WZMOŻONE NAPIĘCIE NERWOWE I KŁOPOTY ZE SN
Informacja prasowa 26.02.2018 r. Brak dostępu do leczenia, liczona w latach diagnostyka i setki apeli do przedstawicieli polskiego systemu opieki zdrowotnej – oto rzeczywistość osób z chorobą Fabry’ego w Polsce