Łuszczyca jest niezakaźną, autoimmunologiczną, zapalną chorobą skóry. W Polsce choruje na nią ok. 1 200 000 osób, a na świecie nawet 125 000 000.Chorzy mają utrudniony dostęp do – korzystania z basenu, usług fryzjer
Informacja prasowaPoznań, 8 sierpnia 2017 r.Nadmierna potliwość stóp – szczególnie uciążliwa latemNadmierna potliwość stóp to nie tylko powszechna, ale również bardzo krępująca przypadłość. Stopy pocą się ka
Warszawa, 17.10.2016 r.INFORMACJA PRASOWA5 SPOSOBÓW NA JESIENNĄ CHANDRĘChoć jesień potrafi zachwycać całą gamą kolorów i barw, dla naszego organizmu to jeden z najtrudniejszych okresów w roku. Mniej światła, coraz krót
Cykl: Zapytaj stomatologa – Wizyta u stomatologa podczas pandemii koronawirusa – konieczna czy niebezpieczna? 6 sie. 2020Trwająca w Polsce i na świecie pandemia koronawirusa sprawiła, że wiele gabinetów stomatologicz
INFORMACJA PRASOWAWarszawa, 13 listopada 2018Siedzący tryb życia, stres, mało ruchu czy zła dieta to elementy, które mogą negatywnie wpłynąć na zdrowie i wygląd naszych nóg… a przecież piękne i smukłe uda i łydki to
Stefanowo, 25 września 2019 r.Informacja prasowaLunchbox – weź mnie na wynos!O czym najczęściej zapominamy w pracy? O… obiedzie. W natłoku spraw łatwo nam odłożyć go na później, które nie następuje aż do powrot
INFORMACJA PRASOWAWarszawa, 18.08. 2021Ostatnie chwile lata chciałabyś spędzić wylegując się na leżaku lub spacerując po lesie, ale pakujesz się na porodówkę, bo rozwiązanie tuż-tuż. Może się to wydarzyć w każdej ch
Informacja prasowaWarszawa, 8 czerwca 2017Wakacje z dzieckiem – jak się przygotować?Szykujesz się na urlop z dzieckiem? A może planujesz pierwsze rodzinne wakacje nad morzem? Wyjazd na wspólne wakacje z dzieckiem powinien by�
HOTELE GRUPY ACCOR I ORBIS ZEBRAŁY PONAD 10 000 KSIĄŻEK DLA DZIECI!Hotele Grupy Accor i Orbis, w ramach obchodów Dnia Dziecka zaangażowały się w ogólnopolską akcję „Wielka Zbiórka Książek” Fundacji Zaczytani.org. Zgod
Informacja prasowa 26.02.2018 r. Brak dostępu do leczenia, liczona w latach diagnostyka i setki apeli do przedstawicieli polskiego systemu opieki zdrowotnej – oto rzeczywistość osób z chorobą Fabry’ego w Polsce